С 12 по 14 ноября 2026 года в Австрии пройдёт Европейская конференция по нейрофиброматозу

С 12 по 14 ноября 2026 года в Вене (Австрия) пройдёт Европейская конференция по нейрофиброматозу — одно из ключевых международных научных мероприятий, посвящённых нейрофиброматозу и шванноматозам.
Конференция объединит врачей, исследователей, представителей пациентских организаций и самих пациентов из разных стран. В этом году организаторами выступают наши коллеги, австрийская пациентская организация NF Kinder, и Венский медицинский университет.
В научную программу вошли темы:
🔹 Современные подходы к лечению плексиформных нейрофибром и перспективы лекарственной терапии.
🔹 Злокачественные опухоли оболочек периферических нервов (MPNST): риски, диагностика и исследования.
🔹 Опухоли центральной нервной системы, костные и ортопедические проявления нейрофиброматоза.
🔹 Генетика НФ и шванноматоза, новые направления исследований.
🔹 Разработка новых препаратов, перспективные методы лечения и будущие клинические исследования.
🔹 Психологические и социальные аспекты жизни с нейрофиброматозом.
🤝 Особое внимание в этом году уделят участию пациентов в исследованиях и принятии решений.
Это важная тема и для нашей организации. Мы убеждены, что пациенты и их семьи должны быть не просто получателями медицинской помощи, но и полноценными участниками диалога с врачами, исследователями и разработчиками новых методов лечения.
Именно пациентские организации помогают сделать так, чтобы при разработке терапии учитывались не только медицинские показатели, но и реальные потребности людей: качество жизни, переносимость лечения, доступность медицинской помощи. Поэтому мы постоянно просим вас проходить разного рода опросы, без которых просто невозможно учесть мнение самих пациентов.
Во время мероприятия мы постараемся знакомить вас с материалами конференции и делиться наиболее значимыми новостями и слайдами.
Также вы можете самостоятельно зарегистрироваться на Конференцию и посмотреть все доклады онлайн (на английском языке). Программа конференции по ссылке.