Во всем мире май является месяцем осведомленности о генетическом заболевании нейрофиброматоз. Это месяц, в течение которого все пациентские организации по нейрофиброматозу стараются вовлечь как можно большее количество людей в повышение информированности о НФ, поскольку данное заболевание может коснуться абсолютно каждого. Если у Вас или Вашего ребенка нейрофиброматоз, Вы можете внести свой вклад в осведомленность о данном заболевании, чтобы как можно большее количество людей смогли диагностировать заболевание как можно раньше и избежать серьезных последствий, а также, чтобы как можно больше врачей узнало о данном заболевании и заинтересовалось методами его лечения.
В течение мая мы будем публиковать короткие факты о нейрофиброматозе в наших социальных сетях, так что Вы сможете и сами узнавать что-то новое и делиться информацией с другими.
Также мы призываем Вас присылать нам собственные истории борьбы с нейрофиброматозом, которые мы опубликуем на нашем сайте и во всех наших социальных сетях, чтобы показать, что НФ это не приговор!
Кроме того, напоминаем, что у Вас есть возможность поддержать деятельность нашей организации финансово, чтобы мы могли быстрее и эффективнее развивать систему помощи всем пациентам с НФ у нас в стране.