АстраЗенека осуществяет персонализированную программу раннего доступа к незарегистрированному лекарственному препарату селуметиниб (предоставление препарата нуждающимся пациентам до регистрации в РФ). Селуметиниб является ингибитором митоген-активируемой протеинкиназы 1 и 2 (MEK1/2), который был одобрен Управлением по контролю продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) в апреле 2020 г. Препарат в настоящее время не зарегистрирован на территории Российской Федерации.
Программа предназначена для детей в возрасте от 2 до 18 лет с нейрофиброматозом 1 типа с неоперабельными плексиформными нейрофибромами. Доступ в программу будет осуществляться по решению комиссии федерального лечебного учреждения и одобрению Министерства Здравоохранения Российской Федерации, а также при наличии препарата под программу.
В настоящее время доступ в программу открыт в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Для получения дополнительной информации по программе Вы можете обратиться непосредственно в НМИЦ ДГОИ им.Д. Рогачева. Также по любым возникающим вопросам вы можете обратиться к представителям МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом “22/17”: info@nf2217.ru